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Cette fiche informe des informations importantes sur le médicament Amoxicilline Solutrics. Elle présente des conseils d'utilisation et des précautions d’emploi à l’intention du médecin, de l'élève ou de l’étudiant, du pharmacien ou du patient.

Pour obtenir des renseignements concernant la prise du médicament, cliquez sur le lien « Prendre soin de votre médicament Amoxicilline Solutrics » pour obtenir des instructions complètes.

Pour obtenir de plus amples renseignements sur la prise en charge de votre état de santé, consultez la section « Questions ou commentaires » ci-dessous.

Médicaments contre la toux et le rhume

Avertissement important concernant l'utilisation de ce médicament

Avertissement

Ce médicament contient 145 mg de sodium par capsule. Par conséquent, les patients présentant une tolérance diminuée à la baisse du sodium sanguin doivent être sous surveillance particulière pendant la prise de ce médicament.

Le médicament Amoxicilline Solutrics contient 145 mg de sodium par capsule.

Certains médicaments peuvent causer des problèmes lorsqu’ils sont pris avec ce médicament. Si vous avez des problèmes de santé, ou si vous savez que vous êtes atteint d’une maladie chronique, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Les patients qui ont des problèmes de fonction rénale devraient éviter de prendre ce médicament.

La prise d’Amoxicilline Solutrics avec des aliments gras réduit son efficacité de manière importante. L’affection ne devrait pas être traitée avec ce médicament.

Si vous prenez ce médicament avec un repas riche en graisses, prenez-le l’estomac vide.

Si vous avez des maux de tête, des maux d’estomac, une diarrhée, une perte d’appétit ou des crampes musculaires, communiquez avec votre médecin.

Ce médicament peut causer des effets indésirables, surtout si vous prenez ce médicament en plus des médicaments pour le traitement de la tuberculose. Si vous avez des maux de tête, des maux d’estomac, de la diarrhée, une perte d’appétit ou des crampes musculaires, communiquez avec votre médecin.

Si vous avez une infection des voies respiratoires ou une autre infection qui cause une difficulté respiratoire ou une respiration rapide ou douloureuse, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Ce médicament peut causer des problèmes de fonctionnement du foie. Si vous avez une affection hépatique ou si vous êtes atteint d’une affection hépatique ou rénale (par ex. une maladie du foie, une atteinte hépatique ou un cancer du foie), discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Si vous prenez ce médicament et si vous avez des symptômes hépatiques ou rénaux tels qu’une douleur ou une enflure du foie ou des seins, une urine foncée, une faiblesse ou des problèmes à uriner, communiquez avec votre médecin au plus tôt.

Si vous prenez ce médicament et si vous remarquez des signes de troubles hépatiques (par ex. de la nausée, des vomissements, de la diarrhée, une perte de l’appétit, un ictère, une perte de l’appétit, des urines foncées, des selles claires, des anomalies du bilan hépatique, une douleur ou une sensibilité au point d’injection), parlez-en immédiatement à votre médecin.

Ce médicament peut causer des problèmes à la fonction de vos reins, rendant votre organisme moins apte à éliminer les médicaments. Si vous remarquez des signes de problèmes rénaux, comme une miction anormalement fréquente ou douloureuse, de la douleur ou de la faiblesse, ou des urines foncées, communiquez avec votre médecin au plus tôt.

Si vous êtes atteint d’une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Ce médicament peut causer des problèmes à la fonction rénale, ce qui pourrait réduire la quantité de médicaments éliminés par les reins. Si vous prenez ce médicament et si vous remarquez des signes d’infection, comme des maux de gorge, des ulcérations buccales ou une fièvre ou une frisson, communiquez avec votre médecin au plus tôt.

Si vous êtes atteint de l’une de ces affections, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Si vous prenez ce médicament, votre fonction rénale pourrait être réduite. Votre médecin surveillera votre fonction rénale pendant que vous prenez ce médicament.

Si vous souffrez d’une maladie rénale, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Ce médicament peut causer des problèmes rénaux, ce qui pourrait réduire la quantité de médicaments éliminés par les reins. Si vous avez une maladie rénale, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

Si vous prenez ce médicament, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.

L'efficacité de la pénicilline a été documentée à ce jour par une étude publiée en 2010.

Pourtant, l'utilisation de la pénicilline dans le traitement de la pyélonéphrite n'est pas connue et n'a pas été étudiée dans le traitement de la pyélonéphrite aiguë aiguë (SEA), mais elle n'a pas été testée dans le cadre d'une étude randomisée en double aveugle, auprès de patients à risque élevé.

En 2013, la Haute autorité de santé a émis un protocole de traitement recommandé pour le traitement de la pyélonéphrite aiguë (SEA) en termes de dose, de durée et de fréquence. De plus, une étude multicentrique randomisée en double aveugle a été menée pour évaluer le profil de sécurité de la pénicilline dans le traitement de la SEA.

Le choix d'une pénicilline doit être respecté par les patients ayant des antécédents d'événements cardiovasculaires, d'insuffisance cardiaque, d'hypertension artérielle, de diabète ou de maladie cardiovasculaire.

Dans cette étude, deux doses de 250 mg, 500 mg et 1 000 mg ont été administrées par voie orale et par voie injectable dans le cadre d'une étude multicentrique (en phase randomisée). Dans l'absence de prise en charge clinique de la maladie, la pénicilline était administrée par voie orale pour traiter une septicémie à grade III avec une dose maximale de 1 000 mg par voie orale en 1 à 2 prises par jour.

La durée de l'étude, mais pas de traitement conventionnel, a été de 9 mois.

Les résultats des études ont montré une supériorité des autres molécules chez les patients atteints de SEA.

Le critère principal de jugement principal était la mortalité aiguë (mortalité de plus de 10% par rapport au placebo et par contre à un nombre inférieur à celui de la céphalée), une mortalité par an (moins de 1% par rapport au placebo et par contre à un nombre inférieur à celui de la céphalée), une mortalité par an de 1 à 5% par rapport au placebo et par contre à 1.9%, avec une baisse de la mortalité de 1.4% dans la pénicilline et de 2% dans le placebo. Le critère secondaire était la survie à un niveau d'exacerbation d'une septicémie avec une dose de 1000 mg par voie orale.

Les résultats de cette étude ont montré une supériorité dans les groupes d'âge périopératoires de 3 à 6 ans.

La majorité des patients ayant des antécédents de SEA ont été soignés avec leur traitement à la pénicilline.

Les patients qui ont pris plusieurs doses de pénicilline ont également reçu un traitement avec la pénicilline (pénicilline 500 mg en 1 prise ou pénicilline 500 mg en 2 prises par jour pendant au moins 7 jours).

Une analyse multivariée a montré que les patients ayant pris des doses de pénicilline ont eu une augmentation de leur risque d'exacerbation de SEA après 3 mois d'une septicémie avec une dose de 1000 mg par voie orale.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 25/03/2013

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

BACTIDIN-2 mg/125 mg, comprimé pelliculépour les enfants

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Bactidin........................................................................................................................ 500,000 g

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : liquide de couleur jaune à jaune-croûte de 250 ml.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement de l'infection à Escherichia coli.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La durée de traitement dépend de l'infection. La durée peut varier en fonction de l'infection et de la spécificité du traitement.

Traitement de la résistance à l'antibiotique Pasteurella multocida : la posologie initiale recommandée est de 1 comprimé, à prendre selon les besoins. La durée de traitement sera de 1 à 4 jours. Dans les infections bactériennes, la posologie est de 2 comprimés, à prendre selon les besoins, et peut être augmentée à 3 comprimés, à prendre selon les besoins.

Une dose unique de 500 mg est utilisée dans les infections périphériques.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Dans la majorité des cas, une surveillance étroite de la sérologie néonatale est nécessaire.

La présence de bactéries à Gram positif ou de staphylocoques nécessite la reprise du traitement.

En raison de la présence de bactéries à Gram négatif, la prise de paracétamol par voie orale et/ou de paracétamol par voie intraveineuse expose à une augmentation du risque de récidive.

L'utilisation de l'acide aminé est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose. Le risque d'augmentation du taux de lactase de l'acide aminé et du galactose peut être augmenté en cas d'utilisation de l'acide aminé ou de l'acide léumique associé.

En raison du risque d'hypersensibilité aux pénicillines, l'utilisation de l'acide aminé est déconseillée en cas d'utilisation d'antibiotiques en cas d'allergie aux pénicillines ou à la céphalosporine.